证券配资在线平台 肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR

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肺炎支原体（M.Pneumonia，MP）是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，称为原发性非典型性肺炎。在世界范围内，多个研究显示MP年感染率为9.6%～66.7%，非流行期间感染率为10%~20%，流行期间MP占小儿肺炎的30%以上。每年大约有1. 56亿肺炎患儿，其中1. 51亿肺炎患儿发生在发展中国家，是引起5岁以下儿童死亡的首要原因，占总死亡人数的19%。在成年人中也是引起死亡的主要病因，尤其是在老年人中。

主要经飞沫传染，潜伏期2～3周，发病率以青少年最高。临床症状较轻，甚至根本无症状，若有也只是头痛、咽痛、发热、咳嗽等一般的呼吸道症状，但也有个别死亡报道。一年四季均可发生，但多在秋冬时节。

产品特点

基于实时荧光PCR技术，快速检测，结果准确可靠。

本试剂盒反应体系中含有dU-UNG酶防污染体系，以避免假阳性结果；体系中含有内标，以避免假阴性结果。

以肺炎支原体基因组高度保守区为靶区域，设计特异性引物和荧光探针，进行PCR扩增，确保产品的准确性。

开展覆盖全国代表性临床单位的大数据临床验证，产品性能出众。

产品性能

肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

灵敏度

5.0x103copies/mL

线性范围

1.0x104copies/mL ~ 1.0x 109copies/mL

准确度

参照国际参考品，检测结果符合率为100%

精密度

批内、批间变异系数CV≤5%

特异性

特异性为100%，与肺炎链球菌、结核分枝杆菌、EB病毒、百日咳病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等无交叉反应

抗干扰性

粘蛋白、 血液、脓液、红霉素、氯霉素对检测结果无干扰

灵敏度和线性范围

图1所示：以1x104copies/mL的参考品为模板，同批重复20孔检测，计算批内CT值变异系数，CV值≤5%，一致性好。

上证报中国证券网讯ST迪马6月21日晚间公告，公司当天收到上海证券交易所下发的《关于拟终止重庆市迪马实业股份有限公司股票上市的事先告知书》（上证公函【2024】0841号）。自2024年5月24日至6月21日，公司股票连续20个交易日的每日股票收盘价均低于1元，根据上交所《股票上市规则》第9.2.1条规定，公司股票已经触及终止上市条件。上交所将根据相关规定，对公司股票作出终止上市决定。

图2所示：对107-104copies/mL浓度范围参考品检测，产品扩增曲线平滑完整，不同梯度间相关系数R>99%，相关性较好。

应用领域

用于支原体肺炎的临床诊断

适用于儿科，感染科，耳鼻喉科等

针对咽痛、干咳、发热或阵发性刺激性咳嗽，咳少量粘痰或粘液脓性痰

有时痰中带血等症状的患者进行肺炎支原体的实验室诊断

用于区别病毒或细菌性、支原体、衣原体类的呼吸道感染，为临床用药提供方案

产品信息

检测标本：咽拭子

技术原理：PCR-荧光探针法

包装规格：25人份/盒

类别：体外诊断试剂

适用仪器：荧光定量PCR仪

广州华南生物工程有限公司